PDF; Imprimir; Enviar; Exportar. Por ser una enfermedad poco frecuente y por la edad de la paciente se decide publicar este caso.
Enfermedad de Pringle Bourneville. Enfermedad de Pringle Bourneville. Es un trastorno de la diferenciaci. Enfermedad de Pringle Bourneville. Promotora de la salud. Facultad de Ciencias M. It is a disorder of cell differentiation and proliferation, characterized by the formation of benign tumors located in the skin, central nervous system, mucous membranes and other organs of the economy.
Clinically, this disease is characterized by the presence of a triad consisting of 1) mental retardation, 2) epilepsy and 3) face’s angiofibromas. The purpose of this paper is to review the literature of this disease, describing clinical manifestations, diagnostic, complementary studies and treatments used. Basing on the presentation of a case of a male patient aged 4. Psychiatric Hospital resident, who suffers this disease. KEY WORDS: tuberous sclerosis, neurofibromatosis, clinical manifestations.
- Enfermedad de Bourneville- Pringle.
- Enfermedad de Bourneville Definici. Descargue el formulario de la regulaci. Enfermedad de Bourneville; Mecanismo.
- Dad de Bourneville-Pringle, ICD-DA 759.5).
- Hallazgos y Manejo Radiol.
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DEFINICI. Las facomatosis (phakos: mancha de nacimiento) se denominan tambi. Se caracteriza por una triada constituida por 1) retardo mental, 2) epilepsia y 3) presencia de angiofibromas de la cara, que en el pasado fueron denominados “adenomas seb. El apelativo de Esclerosis Tuberosa proviene de la apariencia que tienen las lesiones tumorales, que son esclerosadas, calcificadas y recuerdan a tub. El primero localizado en el cromosoma 9q. El segundo se encuentra en el cromosoma 1. Son de aspecto oval o lanceolado, de 1- 3 cm de longitud y con morfolog.
Estas lesiones comienzan como una lesi.